МОЗ готує зміни щодо обігу медичних виробів
Міністерство охорони здоров'я України розпочало процес громадського обговорення нового пакету змін до законодавства про медичні вироби. Запропоновані новації стосуються процедур реєстрації, контролю якості та введення в обіг медичної продукції.
Головною метою ініціативи є спрощення доступу до сучасних медичних технологій при одночасному посиленні безпеки для пацієнтів. Очікується, що нові правила допоможуть адаптувати український ринок до норм Європейського Союзу.
Усі зацікавлені сторони — від лікарів до представників бізнесу — мають можливість надати свої пропозиції та зауваження протягом встановленого терміну. Це важливий крок до прозорості у галузі охорони здоров'я.
Key Details
- МОЗ опублікувало проект змін для громадського обговорення.
- Реформа стосується реєстрації та обігу медичних виробів.
- Метою є впровадження європейських стандартів безпеки та якості.
- Громадяни та бізнес можуть вносити свої корективи до документа.
Impact Analysis
Ініціатива спрямована на впорядкування ринку та євроінтеграцію медицини.